注射劑中可見異物的控制始于生產環境、原輔料和容器或包材，也涉及生產工 藝及過程、檢查程序及檢查方法、產品儲存、運輸和臨床使用等過程或環節。因此，應結合可見異物來源、預防、數據積累及趨勢分析等，進行全生命周期的可見 異物控制。